ESG Report 2025

本集團在眼科領域接連取得進展。用於緩解眼部乾澀的聚乙烯醇滴眼液，以及兩款抗感染藥物鹽酸莫西沙星滴眼 液與左氧氟沙星滴眼液，相繼獲國家藥監局批准上市。其中，後兩者均為喹諾酮類藥物，抗菌譜廣且被納入國家 醫保目錄。系列產品的獲批進一步豐富了公司在眼科領域的產品管線，為臨床用藥提供更多選擇。 多個滴眼液產品獲批上市 聯邦動保自主研發的頭孢維星鈉及注射用頭孢維星鈉獲得國家二類新獸藥證書。該產品為第三代頭孢菌素類廣譜 抗菌藥，主要用於治療犬貓由敏感菌引起的皮膚感染及尿道感染。 聯邦動保申報的恩諾沙星顆粒正式獲批國家四類新獸藥證書，主要用於治療由敏感菌引起的豬呼吸道疾病。 聯邦動保自主研發的非羅考昔咀嚼片獲得二類新獸藥證書。該產品是一種高效非甾體抗炎藥，主要用於緩解犬骨 關節炎等慢性炎症引起的疼痛，進一步豐富了公司在寵物醫療領域的產品線。 聯邦動保自主研發的鹽酸聚六亞甲基雙胍溶液獲得三類新獸藥證書。該產品是一種高效低毒的新型消毒劑，廣泛 應用於水產養殖的水體消毒及病原微生物控制，同時也可用於寵物診療環境的消毒防護，有助於降低交叉感染風 險。 動保研發進展 本集團的產品研發工作嚴格遵循國家藥品法律法規和技術指導原則，科研團隊結合藥品上市申請和仿製藥一致性 評價的技術要求，對藥品的藥學質量和生物等效性進行了充分研究，確保藥品符合安全、有效和質量可控的要 求。 本年度，本集團注射用頭孢曲松鈉（規格： 1.0g ； 2.0g 、注射用頭孢噻肟鈉（規格： 1.0g ； 2.0g ） ）、注射用阿莫 西林鈉克拉維酸鉀（規格： 0.6g ； 1.2g ）及注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（規格： 2.0g ）通過仿製藥質量和療效一致 性評價。上述產品通過仿製藥一致性評價，進一步增強了本集團在市場中的競爭力。截至本年度，本集團累計有 35 個產品通過（含視同通過）一致性評價。本集團將持續推進仿製藥一致性評價工作，為患者提供更多優質用藥 選擇。 仿製藥一致性評價 聯邦制藥始終秉持將安全且有效的產品惠及全球患者的使命，積極參與各類商會和協會的活動，以促進行業的發展和交流。目前， 我們是中國醫藥保健品進出口商會（「醫保商會」）的常務理事單位，協助該商會促進醫藥貿易和投資，成為政府與企業之間的橋 樑，連接國內外市場，推動中國醫藥健康產業的國際化發展。此外，本集團亦是中國化學製藥工業協會的會員，以及珠海市對外經 濟合作企業協會常務副會長單位、珠海市醫藥流通行業協會副會長單位，透過各類平台與行業同仁分享知識與經驗，共同推動醫藥 健康產業進步。藉由這些平台，我們能夠與行業內的專業人士分享知識和經驗，攜手推動醫藥健康產業的進步，致力於提升患者對 安全有效產品的可及性。 8.2 提升藥品可及性 57 聯邦制藥國際控股有限公司 2025 年環境、社會及管治報告