ESG Report 2025

此外，本集團憑藉卓越的產品質量、先進的生產工藝和設備，持續追求創新與突破，創造顯著效益。我們已成功取得多項科研成 果，不僅為大眾帶來更多優質醫藥產品，也大幅提升了集團的營運效率和生產效能。 年度科研成果 本集團自主研發的創新藥 UBT251 注射液接連取得突破：繼 2025 年 1 月獲國家藥監局批准開展慢性腎臟病 II 期臨床 後， 2 月再獲美國 FDA 許可推進同一適應症的 II 期試驗。該產品是一款長效 GLP-1/GIP/GCG 三靶點受體激動劑，可 調節食欲和能量代謝，降低血糖和體重，並改善肝臟脂肪變性。 聯邦制藥自主研發的 1 類創新藥注射用 UBT37034 ，已獲得中國國家藥監局與美國 FDA 的臨床試驗許可，擬用於超 重或肥胖適應症。該產品是一款新型多肽類受體激動劑，通過選擇性作用於神經肽 Y2 受體（ Y2R ）發揮減重作 用。臨床前研究顯示，其與 GLP-1 類似物聯用能顯著增強減重效果，有望為超重或肥胖患者提供新的治療選擇，進 一步豐富公司在代謝疾病領域的創新藥管線。 聯邦制藥司美格魯肽注射液的上市申請獲國家藥監局受理，這是本集團在糖尿病治療領域的又一重要里程碑。作 為一款長效 GLP-1 類似物，該產品在成熟工藝基礎上開發，有望為糖尿病患者提供新的用藥選擇，進一步豐富公司 內分泌代謝領域的產品管線。 UBT251 注射液新適應症獲批藥物臨床試驗 注射用 UBT37034 獲批藥物臨床試驗 司美格魯肽注射液上市申請獲受理 利拉魯肽注射液獲批上市 56 聯邦制藥國際控股有限公司 2025 年環境、社會及管治報告 聯邦制藥利拉魯肽注射液（聯邦優利泰 ® 經國家藥品監督管理局批准正式上市，用於治療成人 2 型糖尿病。作為 廣東省生物製品分段生產試點的首個獲批產品，該藥物的上市不僅進一步豐富了本集團在 GLP-1 靶點的產品佈局， 也標誌着本集團在糖尿病治療領域的競爭力持續提升。 ）