Annual Report 2025

管理層討論 與分析 16 聯邦制藥國際控股有限公司 二零二五年年報 年內，本集團注射用頭孢曲松鈉（規格： 1.0g ； 2.0g ）、注射用頭孢噻肟鈉（規格： 1.0g ； 2.0g ）、注射用阿莫西林鈉克拉 維酸鉀（規格： 0.6g ； 1.2g ）及注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（規格： 2.0g ）相繼通過一致性評價。本集團將持續推進新藥 研發及仿製藥一致性評價工作，進一步鞏固市場地位。 對外授權 本集團在推動創新藥全球佈局方面取得重大進展。二零二五年三月，本集團與諾和諾德達成關於 UBT251 ，一種 GLP-1 （胰高血糖素樣肽－ 1 ）受體、 GIP （葡萄糖依賴性促胰島素多肽）受體和 GCG （胰高血糖素）受體三重激動劑的獨家 許可協議，向其授出於全球（不包括中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區和台灣地區）開發、製造和商業化 UBT251 的權利。本集團已收取 1.8 億美元（扣除丹麥預繳稅後）預付款，並將收取最高 18 億美元的潛在里程碑付款，以 及基於該地區的年度淨銷售額計算的分層銷售提成。此次合作標誌着聯邦制藥進一步深化全球化戰略佈局，同時也 是本集團創新轉型的重要里程碑。