ESG Report 2025

根據國際糖尿病聯合會和巴西聯邦藥學委員會的數據顯示，巴西在全球成人糖尿病患者數量中位列第六，患者人 數約 1,600 萬，患病率約為 11% 。巴西長期以來依賴進口胰島素，面臨藥品成本上升和供應鏈不穩定的雙重挑戰， 糖尿病治療的相關費用對巴西醫療保健系統造成了沉重的經濟負擔。 本集團胰島素產品成功進入巴西市場，將為當地患者提供更可負擔的治療選擇。未來，我們將圍繞國家「一帶一 路」發展戰略，持續推進人用製劑產品在沿線國家和地區的海外佈局。 聯邦制藥胰島素出海巴西 此外，本集團動物保健業務亦加快全球化佈局，已陸續推進或完成全球多個國家和地區的產品註冊，全面覆蓋經濟動物與伴侶動物 用藥。我們致力於成為全球動物健康領域的領導者，為提升動物用藥可及性貢獻力量。 在創新藥領域，本集團的國際化戰略持續深化。繼 UBT251 注射液成功實現海外授權後，其他多個重點創新藥項目也在積極尋求和 接洽對外合作機會。我們將持續深化全球化戰略佈局，致力為全球患者提供更全面的治療方案和用藥選擇，為提升藥品可及性作出 積極貢獻。 2025 年 3 月，本集團與諾和諾德有限公司達成 UBT251 的獨家許可協議。根據許可協議，諾和諾德將獲得 UBT251 除中國內地（大陸）、香港特別行政區、澳門特別行政區和台灣地區以外的全球範圍內開發、生產及商 業化的獨家授權許可，聯邦生物將保留 UBT251 在中國內地（大陸）、香港特別行政區、澳門特別行政區和台灣 地區的權利。聯邦生物將獲得諾和諾德支付的 2 億美元的首付款，最高達 18 億美元的潛在里程碑付款，以及在中 國大陸、港澳台地區外基於淨銷售額的分級特許權使用費。 UBT251 是由聯邦生物研發的 1 類創新藥，是一款長效 GLP-1/GIP/GCG 三靶點受體激動劑，對胰高血糖素樣多肽、 葡萄糖依賴性促胰島素多肽及胰高血糖素受體具有強大的活性，調節食欲和能量代謝，降低血糖和體重，並改善 肝臟脂肪變性。截至目前， UBT251 已在中國及/或美國獲批開展針對 2 型糖尿病、超重或肥胖、代謝相關脂肪性 肝炎（ MASH ）、慢性腎臟病（ CKD ）、阻塞性睡眠呼吸暫停（ OSA ）的臨床試驗。 UBT251 達成海外授權 8.2.2 藥品可負擔性 聯邦制藥深知，藥品定價直接關係到患者的用藥可及性與可負擔性，是履行「讓生命更有價值」企業使命的關鍵一環。我們堅持在 企業可持續發展與社會價值之間尋求平衡，通過建立科學、透明、公平的定價機制，讓優質藥品能夠惠及更多患者。為此，本集團 於本年度正式制定並發布《聯邦制藥公平定價政策》，系統性地確立了產品定價的核心原則與管理機制，確保定價決策兼顧商業可 持續性與公共健康利益。 60 聯邦制藥國際控股有限公司 2025 年環境、社會及管治報告