Annual Report 2025

主席 報告 7 聯邦制藥國際控股有限公司 二零二五年年報 年內，本集團錄得營業額約人民幣 13 , 210 , 60 0 , 0 0 0 元，同比下降 4.0% 。本公司擁有人應佔溢利為人民幣 2,085,900,000 元，同比下降 21.6% 。每股盈利為人民 幣 110.65 分。董事會建議派發截至二零二五年十二月 三十一日止年度的末期股息每股人民幣 26 分。連同已派 發的中期股息每股人民幣 16 分，全年股息為每股人民幣 42 分，派息比率達 38.0% 。 創新驅動，轉型向未來 二零二五年，國家對創新藥產業的政策支持持續加碼。 國家醫保局發佈《支持創新藥高質量發展的若干措施》， 提出 16 條具體舉措，着力打通創新藥從研發、准入、支付 到國際化的全鏈條通路。國家藥監局發佈並實施《關於優 化創新藥臨床試驗審評審批有關事項的公告》，在現有 60 日默示許可制度基礎上，增設創新藥臨床試驗 30 日審評 審批通道，進一步提升審評效率。年內，首版《商業健康 保險創新藥品目錄》正式發佈，標誌着商業健康險在創 新藥支付體系中的作用逐步強化。隨着政策紅利持續釋 放、支付體系不斷完善、產業生態日趨成熟、新技術湧現 及國際化進程加速，創新藥的市場空間將持續擴大，未 來仍將保持快速增長態勢。 本集團堅持以創新驅動發展，多年研發積累迎來收穫 期，在新藥研發、新藥對外授權、產品註冊審批及仿製藥 質量和療效一致性評價方面取得積極進展，為集團長遠 發展注入強勁動力。本集團現時擁有 23 項 1 類新藥在研， 其中包含多項極具市場價值的重磅產品。年內，本集團 繼續加大研發投入，創新藥的開發及臨床研究均有序推 進。其中， 1 類新藥 UBT251 注射液相繼啟動超重或肥胖、 糖尿病、代謝相關脂肪性肝炎、慢性腎臟病等多個適應 症的中國 II 期臨床研究，持續擴展未來市場空間； 1 類新 藥 UBT37034 注射液超重或肥胖適應症獲准中國及美國 臨床試驗，賦能國際化拓展。 年內，本集團首款 GLP-1 產品聯邦優利泰 ® （利拉魯肽注射 液）獲批上市，此次獲批進一步豐富了本集團於糖尿病治 療領域及 GLP-1 靶點的產品佈局。利拉魯肽注射液作為全 國首個實現產能轉化的生物製品分段生產試點品種，在 滿足市場需求、提高生產效率與產品質量等方面具有顯 著優勢，也將持續為分段生產積累寶貴的實踐經驗。此 外，市場廣泛關注的司美格魯肽注射液（糖尿病適應症） 已進入申報生產階段，預期將惠及廣大患者。