Annual Report 2024

綜合 財務報表附註 截至二零二四年十二月三十一日止年度 104 聯邦制藥國際控股有限公司 二零二四年年報 20. 無形資產 （續） 附註： 於二零二四年及二零二三年十二月三十一日，無形資產的成本包括： i. 人民幣 20,237,000 元（二零二三年：人民幣 20,237,000 元），即取得相關中國政府部門所授予製造制劑產品的執照所 產生之開發成本。此等執照授權本集團自批出有關執照日期起計，五年內有權應用相關技術製造制劑產品。因此， 該等無形資產的成本按五年的可使用年期攤銷，並於以往年度全數攤銷。 總金額人民幣 311,539,000 元（二零二三年：人民幣 216,812,000 元），即於取得製造原料藥、中間體產品及制劑產品之 執照產生的資本化開發成本： a) 截至二零二四年十二月三十一日止年度，動物相關藥物開發成本人民幣 9,694,000 元（二零二三年：無）已被 資本化，原因為本集團管理層認為，由於已獲得生產前的所有監管批准，已滿足內部產生的無形資產的確認 標準。除若干動物相關藥品的資本化開發成本人民幣 537,000 元（二零二三年：無）已自投產之日起攤銷外，餘 下開發成本並無進行攤銷，原因在於相關產品尚未投產。根據香港會計準則第 36 號，本集團對尚未可供使用 的無形資產進行了年度減值測試，將其賬面值與其可收回金額進行比較。計算採用貼現現金流量法，其中現 金流量預測乃基於管理層認可的財務預算。本集團管理層釐定毋須作出減值虧損。 b) 截至二零二四年十二月三十一日止年度，司美格魯肽的開發成本人民幣 90,074,000 元（二零二三年：人民 幣 48,538,000 元），德谷胰島素及利拉魯肽注射液的開發成本人民幣 43,997,000 元（二零二三年：人民幣 2,530,000 元）已被資本化，原因為本集團管理層認為，由於已獲得生產前的所有監管批准，已滿足內部產生 的無形資產的確認標準。由於相關產品尚未投產，故並無就開發成本進行攤銷。根據香港會計準則第 36 號， 本集團對尚未可供使用的無形資產進行了年度減值測試，將其賬面值與其可收回金額進行比較。計算採用 貼現現金流量法，其中現金流量預測乃基於管理層認可的財務預算。本集團管理層釐定毋須作出減值虧損。 c) 於截至二零二一年十二月三十一日止年度，門冬胰島素（「門冬胰島素」）及阿莫西林克拉維酸鉀顆粒（「阿莫 西林克拉維酸鉀」）的資本化開發成本人民幣 77,129,000 元及人民幣 7,590,000 元已自投產之日起攤銷。 d) 於截至二零一九年十二月三十一日止年度， 6 －氨基青霉烷酸（「 6 －氨基青霉烷酸」）的開發成本人民幣 4,447,000 元已自投產之日起攤銷。 e) 截至二零一八年十二月三十一日止年度起，克拉維酸鉀（「克拉維酸鉀」）的開發成本人民幣 9,200,000 元已自 投產之日起攤銷。